欧美精品久久-欧美在线一区二区三区-国产69精品久久久-九一九色国产-久久免费高清视频-1024久久-羞羞答答影院-日韩精品视频观看-欧美三级黄色-亚洲欧美激情视频-亚洲加勒比-超碰天堂-国产美女激情-日本护士╳╳╳hd少妇-超碰青青操


總局關于批準發布《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》等10項醫療器械行業標準的公告(2017年第25號)

發布時間:

2020-04-29


總局關于批準發布《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》等10項醫療器械行業標準的公告(2017年第25號)總局關于批準發布《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》等10項醫療器械行業標準的公告(2017年第25號)YY/T 0471.5—2017《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》等10項醫療器械行業標準已

  YY/T 0471.5—2017《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》等10項醫療器械行業標準已經審定通過,現予以公布。標準自2018年1月1日起實施,標準編號、名稱及適用范圍見附件。

  特此公告。

  附件:YY/T 0471.5—2017《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》等10項醫療器械行業標準編號、名稱及適用范圍


食品藥品監管總局
2017年2月28日










附件


YY/T 0471.5—2017《接觸性創面敷料試驗方法 第5部分:阻菌性》等10項醫療器械

行業標準編號、名稱及適用范圍


一、YY/T 0471.52017《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》

本標準規定了對聲稱具有阻菌性能的接觸性創面敷料的阻菌性能進行評價的試驗方法。本試驗方法涉及微生物檢測操作,宜由經過培訓的人員在生物安全實驗室中進行試驗。本標準適用于聲稱具有阻菌性能的接觸性創面敷料的阻菌性能的評價。本標準代替YY/T 0471.52004《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》。

二、YY/T 06142017《一次性使用高壓造影注射器及附件》本標準規定了一次性使用高壓造影注射器及附件的要求。該造影注射器主要供醫療部門在進行數字減影血管造影術DSA、計算機控制斷層掃描CT、核磁共振MRI、超聲(US)等檢查中,分別與各種型式的高壓注射設備配套使用。本標準不包括血管內造影導管及相關導引穿刺器械的要求。本標準代替YY 06142007《一次性使用高壓造影注射器及附件》。

三、YY/T 06182017《醫療器械細菌內毒素試驗方法常規監控與跳批檢驗》

本標準規定了測定醫療器械、組件或原材料的細菌內毒素試驗方法的基本準則。本標準適用于醫療器械細菌內毒素常規監控與跳批檢驗。本標準代替YY/T 06182007《細菌內毒素試驗方法常規監控與跳批檢驗》。

四、YY/T 06192017《醫用內窺鏡硬性電凝電切內窺鏡》

本標準規定了對硬性電凝電切內窺鏡分類和組成、要求和試驗方法。本標準適用于硬性電凝電切內窺鏡。硬性電凝電切內窺鏡臨床適用于在內窺鏡直視下,利用高頻電流熱效應,對病變組織進行切割、汽化、凝血手術。本標準代替YY 06192007《硬性電凝切割內窺鏡》

五、YY/T 1292.42017《醫療器械生殖和發育毒性試驗第4部分:兩代生殖毒性試驗》

標準規定了醫療器械/材料兩代生殖毒性試驗方法。本標準適用于醫療器械/材料兩代生殖和發育毒性評價。

六、YY/T 1477.42017《接觸性創面敷料性能評價用標準試驗模型第4部分:評價創面敷料潛在粘連性的體外模型》

本標準規定了用來在體外評價和比較創面敷料的潛在粘連性的體外創面模型。本標準適用于評價敷料創面接觸層與創面間的粘連性。

七、YY/T 1550.12017《一次性使用輸液器具與藥物相容性研究指南第1部分:藥物吸附研究》

本標準規定了在模擬臨床輸液條件下或臨床實際輸液條件下,一次性使用輸液器具與藥物接觸過程中對藥物吸附的研究方法。本標準適用于特定輸液器械與擬輸注的藥物或經論證所選擇的典型藥物進行相容性研究中的藥物吸附研究。

八、YY/T 1551.12017《輸液、輸血器具用空氣過濾器第1部分:氣溶膠細菌截留試驗方法》

本標準規定了輸液、輸血器具用空氣過濾器成品的氣溶膠細菌截留試驗方法。本標準適用于對輸液、輸血器具用空氣過濾器成品的氣溶膠細菌截留能力進行評價。輸液、輸血器具用空氣過濾膜材的氣溶膠細菌截留能力的評價可參考本標準。本試驗宜由經培訓的試驗人員在生物安全實驗室中進行操作。

九、YY/T 1551.22017《輸液、輸血器具用空氣過濾器第2部分:液體細菌截留試驗方法》

本標準規定了輸液、輸血器具用空氣過濾器成品的液體細菌截留試驗方法,本標準適用于對標稱濾膜孔徑為0.22μm的輸液、輸血器具用空氣過濾器成品的液體細菌截留能力進行評價。標稱濾膜孔徑為0.22μm的輸液、輸血器具用空氣過濾膜材液體細菌截留能力的評價可參考本標準。本試驗宜由經培訓的試驗人員在生物安全實驗室中進行操作。

十、YY/T 1551.32017《輸液、輸血器具用空氣過濾器第3部分:完整性試驗方法》

本標準規定了輸液、輸血器具用空氣過濾器完整性試驗方法,包括泡點壓試驗和水突破/穿透試驗。本標準適用于輸液、輸血器具用空氣過濾器的泡點壓試驗和水突破/穿透試驗。



總局關于批準發布《接觸性創面敷料試驗方法第5部分:阻菌性》等10項醫療器械行業標準的公告(2017年第25號)

相關下載